{"id":325404,"date":"2021-01-17T19:15:01","date_gmt":"2021-01-17T23:15:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/?p=325404"},"modified":"2021-01-18T20:27:35","modified_gmt":"2021-01-19T00:27:35","slug":"com-aprovacao-da-anvisa-veja-o-que-ja-esta-definido-ou-nao-sobre-a-vacinacao-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/sistema\/2021\/01\/17\/com-aprovacao-da-anvisa-veja-o-que-ja-esta-definido-ou-nao-sobre-a-vacinacao-no-brasil\/","title":{"rendered":"Com aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa, veja o que j\u00e1 est\u00e1 definido ou n\u00e3o sobre a vacina\u00e7\u00e3o no Brasil"},"content":{"rendered":"
\"\"<\/a>
Dose da Sinovac sendo aplicada na Turquia; autoriza\u00e7\u00e3o da vacina no Brasil \u00e9 tema de reuni\u00e3o da Anvisa neste domingo \/ Foto: EPA (MSN.NOTICIAS)<\/figcaption><\/figure>\n

A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) autorizou neste domingo (17\/1), por unanimidade, o uso das duas primeiras vacinas contra o coronav\u00edrus dispon\u00edveis em territ\u00f3rio brasileiro: a da Sinovac, produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a China, e a da Oxford-AstraZeneca, cujo pedido de uso emergencial foi feito pela Fiocruz \u2014 e cujo primeiro carregamento deve ser trazido da \u00cdndia por um avi\u00e3o fretado pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.<\/p>\n

Na pr\u00e1tica, quando os laborat\u00f3rios forem informados oficialmente (e o Butantan assinar um termo de compromisso sobre a efic\u00e1cia), a vacina\u00e7\u00e3o com os dois imunizantes estar\u00e1 autorizada a come\u00e7ar no Brasil.<\/p>\n

O governo federal n\u00e3o estabeleceu uma data oficial para o in\u00edcio da vacina\u00e7\u00e3o no Brasil, mas o ministro da Sa\u00fade, Eduardo Pazuello, tem dito que a previs\u00e3o \u00e9 come\u00e7ar a imuniza\u00e7\u00e3o na quarta-feira (20\/1), simultaneamente em todo o pa\u00eds \u2014 um plano colocado em d\u00favida por especialistas em imuniza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Em S\u00e3o Paulo, o governador Jo\u00e3o Doria havia planejado iniciar a vacina\u00e7\u00e3o no Estado em 25 de janeiro, mas afirmou que poderia antecipar a campanha de imuniza\u00e7\u00e3o a depender do aval da Anvisa. A Anvisa determinou que o Butantan precisava assinar um termo de compromisso antes de iniciar as aplica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

“O Instituto Butantan – ligado ao Governo de S\u00e3o Paulo – informa que a decis\u00e3o da Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) emitida neste domingo, 17 de janeiro, comprova mais uma vez, e de forma inequ\u00edvoca, a seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia da vacina contra o novo coronav\u00edrus desenvolvida pela institui\u00e7\u00e3o em parceria com a biofarmac\u00eautica Sinovac”, disse o Butatan em nota.<\/p>\n

Em um momento de alta nas infec\u00e7\u00f5es e mortes por covid-19 no Brasil e de caos no sistema de sa\u00fade em cidades como Manaus, veja a seguir o que \u00e9 certo ou duvidoso no processo de vacina\u00e7\u00e3o previsto at\u00e9 o momento para o pa\u00eds:<\/p>\n

QUANTAS E QUAIS VACINAS J\u00c1 TEMOS?<\/strong><\/h3>\n

A decis\u00e3o da Diretoria Colegiada da Anvisa se referiu \u00e0s vacinas para as quais houve pedido formal de uso emergencial: a CoronaVac, produzida pela chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, e a Oxford-AstraZeneca, cujo pedido foi feito pela Fiocruz.<\/p>\n

A Anvisa destaca que, por enquanto, o que est\u00e1 em avalia\u00e7\u00e3o \u00e9 o uso emergencial de vacinas ainda consideradas experimentais \u2014 portanto, os imunizantes, ao serem aprovados, ainda seriam usados em “car\u00e1ter tempor\u00e1rio, at\u00e9 que a vacina receba o registro definitivo no pa\u00eds”.<\/p>\n

Uma tentativa de trazer 2 milh\u00f5es de doses da vacina da AstraZeneca fabricadas na \u00cdndia fracassou na sexta-feira. Com um avi\u00e3o fretado pronto para trazer o imunizante, o governo brasileiro esbarrou em uma negativa do governo indiano e ainda aguardava, at\u00e9 o s\u00e1bado, uma defini\u00e7\u00e3o sobre a compra.<\/p>\n

O governo federal diz contar com 6 milh\u00f5es de doses da CoronaVac, a serem entregues pelo Instituto Butantan. Na sexta, o governo federal cobrou a “entrega imediata” das doses, mas o governo paulista resistiu a repassar todas as doses, mantendo parte do estoque para iniciar sua campanha.<\/p>\n

No total, o Butantan diz j\u00e1 dispor de 10,8 milh\u00f5es de doses da CoronaVac em solo brasileiro. “No final de mar\u00e7o, a carga total de imunizantes disponibilizados pelo instituto \u00e9 estimada em 46 milh\u00f5es de doses”, diz o \u00f3rg\u00e3o.<\/p>\n

D\u00c1 PARA VACINAR EM TODOS OS ESTADOS AO MESMO TEMPO?<\/strong><\/p>\n

A CoronaVac est\u00e1 justamente no centro de uma disputa entre o governador Jo\u00e3o Doria e o presidente Jair Bolsonaro, potenciais advers\u00e1rios pol\u00edticos na corrida presidencial de 2022.<\/p>\n

Doria programou a campanha de vacina\u00e7\u00e3o estadual por conta pr\u00f3pria e pediu \u00e0 Anvisa “senso de urg\u00eancia” na aprova\u00e7\u00e3o das vacinas. J\u00e1 o governo federal tem dito que “todos os Estados receber\u00e3o as doses ao mesmo tempo, garantindo a imuniza\u00e7\u00e3o gratuita e n\u00e3o obrigat\u00f3ria para todos os brasileiros e brasileiras”.<\/p>\n

Para alguns especialistas em imuniza\u00e7\u00e3o, tanto o projeto federal quanto o projeto paulista podem ser problem\u00e1ticos.<\/p>\n

Considerando que os primeiros grupos priorit\u00e1rios (veja mais detalhes abaixo) totalizam cerca de 15 milh\u00f5es de brasileiros, e inicialmente o governo federal espera contar com 8 milh\u00f5es de doses nos primeiros dias, “\u00e9 claro que a conta n\u00e3o fecha”, diz Carla Domingues, epidemiologista que coordenou o Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es (PNI) do Brasil de 2011 a 2019.<\/p>\n

Segundo ela, iniciar uma campanha de vacina\u00e7\u00e3o de um dia para o outro, simultaneamente em todo o pa\u00eds, \u00e9 virtualmente imposs\u00edvel. “Se marco uma campanha para o dia 15, \u00e9 porque no dia 1 eu j\u00e1 havia come\u00e7ado a distribuir as vacinas”, que precisam ser transportadas para centrais diferentes em cada Estado e, de l\u00e1, levadas tanto para os grandes centros urbanos quanto para locais remotos e de dif\u00edcil acesso.<\/p>\n

Sendo assim, o mais fact\u00edvel seria come\u00e7ar a vacina\u00e7\u00e3o em alguns hospitais espec\u00edficos ou em locais onde a situa\u00e7\u00e3o epidemiol\u00f3gica \u00e9 mais cr\u00edtica, afirma Domingues.<\/p>\n

“\u00c9 como est\u00e1 sendo feito no mundo: escolhe-se um lugar, um marco”, diz.<\/p>\n

Ao mesmo tempo, ela tamb\u00e9m considera prejudicial que Estados fa\u00e7am seus planos de vacina\u00e7\u00e3o pr\u00f3prios, independentemente da coordena\u00e7\u00e3o nacional do PNI.<\/p>\n

“Se cada um (Estado) faz uma coisa, deixa de ser o SUS e voltamos a como era antes dos anos 1970, quando s\u00f3 Estados e munic\u00edpios que tinham capacidade compravam vacina. Foi a organiza\u00e7\u00e3o e a pactua\u00e7\u00e3o (do PNI) que permitiram ao Brasil acabar com doen\u00e7as end\u00eamicas”, defende.<\/p>\n

O Plano Nacional de Operacionaliza\u00e7\u00e3o da Vacina\u00e7\u00e3o Contra a Covid-19, elaborado em dezembro pelo governo Bolsonaro sob exig\u00eancia do Supremo Tribunal Federal (e criticado por incluir inicialmente a assinatura de especialistas que n\u00e3o deram seu aval), diz que o pa\u00eds est\u00e1 em negocia\u00e7\u00f5es para obter 350 milh\u00f5es de doses de diferentes vacinas.<\/p>\n

Parte significativa desse montante, por\u00e9m, se refere a memorandos de entendimento com fabricantes para as quais ainda n\u00e3o h\u00e1 pedidos de aprova\u00e7\u00e3o na Anvisa, como a Pfizer e a Janssen.<\/p>\n

Segundo o plano, h\u00e1 tamb\u00e9m encomenda \u00e0 Fiocruz de 100,4 milh\u00f5es de doses da vacina da AstraZeneca at\u00e9 julho deste ano, mais 110 milh\u00f5es de vacinas que seriam produzidas nacionalmente at\u00e9 dezembro. E, tamb\u00e9m, encomenda de 42,5 milh\u00f5es de doses em negocia\u00e7\u00e3o com a Covax Facility, mecanismo internacional criado em defesa da distribui\u00e7\u00e3o igualit\u00e1ria de vacinas contra a covid-19.<\/p>\n

QUEM VAI TER PRIORIADE NA VACINA\u00c7\u00c3O?<\/strong><\/p>\n

O Plano Nacional de Operacionaliza\u00e7\u00e3o da Vacina\u00e7\u00e3o\u00a0prev\u00ea<\/a>\u00a0alguns grupos priorit\u00e1rios para receber a vacina, listados nesta ordem:<\/p>\n

Primeira fase<\/strong><\/p>\n

trabalhadores da \u00e1rea da sa\u00fade<\/p>\n

pessoas de 60 anos ou mais institucionalizadas<\/p>\n

popula\u00e7\u00e3o idosa a partir dos 75 anos<\/p>\n

ind\u00edgenas<\/p>\n

comunidades tradicionais ribeirinhas e quilombolas<\/p>\n

Segunda fase<\/strong><\/p>\n

popula\u00e7\u00e3o idosa em geral, de 60 a 74 anos<\/p>\n

Terceira fase<\/strong><\/p>\n

popula\u00e7\u00e3o em situa\u00e7\u00e3o de rua<\/p>\n

pessoas com comorbidades (diabetes, hipertens\u00e3o arterial grave, doen\u00e7as pulmonares, renais e cardiovasculares, transplantados, com c\u00e2ncer ou obesidade grau III)<\/p>\n

trabalhadores da educa\u00e7\u00e3o<\/p>\n

pessoas com defici\u00eancia permanente severa<\/p>\n

membros das for\u00e7as de seguran\u00e7a e salvamento<\/p>\n

funcion\u00e1rios do sistema de priva\u00e7\u00e3o de liberdade<\/p>\n

trabalhadores do transporte coletivo<\/p>\n

transportadores rodovi\u00e1rios de carga<\/p>\n

popula\u00e7\u00e3o carcer\u00e1ria.<\/p>\n

“Optou-se pela seguinte ordem de prioriza\u00e7\u00e3o: preserva\u00e7\u00e3o do funcionamento dos servi\u00e7os de sa\u00fade, prote\u00e7\u00e3o dos indiv\u00edduos com maior risco de desenvolvimento de formas graves e \u00f3bitos, seguido da preserva\u00e7\u00e3o do funcionamento dos servi\u00e7os essenciais e prote\u00e7\u00e3o dos indiv\u00edduos com maior risco de infec\u00e7\u00e3o”, diz o plano.<\/p>\n

At\u00e9 agora, pedidos de determinados grupos para “passar na frente” da fila, como o feito em documento do STF enviado \u00e0 Fiocruz e ao Butantan, t\u00eam sido rejeitados.<\/p>\n

O BRASIL TEM CAPACIDADE LOG\u00cdSTICA PARA A VACIONA\u00c7\u00c3O?<\/strong><\/p>\n

Segundo o plano do governo federal, as vacinas ser\u00e3o “enviadas aos Estados brasileiros por via terrestre e da\u00ed distribu\u00eddas aos munic\u00edpios”. Isso ocorreria, de acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, no m\u00e1ximo at\u00e9 cinco dias ap\u00f3s a aprova\u00e7\u00e3o das vacinas pela Anvisa.<\/p>\n

Embora o in\u00edcio da campanha ainda esteja cercado de d\u00favidas, especialistas com conhecimento do modelo brasileiro de imuniza\u00e7\u00e3o pelo SUS (Sistema \u00danico de Sa\u00fade) defendem que o Brasil tem ampla capacidade t\u00e9cnica em levar a cabo uma vacina\u00e7\u00e3o r\u00e1pida e eficaz.<\/p>\n

“Conseguimos, em quase cinco d\u00e9cadas do PNI, uma capacidade de produ\u00e7\u00e3o \u00fanica no mundo, s\u00f3 (compar\u00e1vel \u00e0s de) \u00cdndia, China e R\u00fassia, que nos permite produzir a maior parte das vacinas aqui”, diz \u00e0 BBC News Brasil Jos\u00e9 Gomes Tempor\u00e3o, que foi ministro da Sa\u00fade entre 2007 e 2011 e hoje integra o Centro de Estudos Estrat\u00e9gicos da Fiocruz.<\/p>\n

“N\u00e3o temos autonomia absoluta (de produ\u00e7\u00e3o de vacinas), mas temos bastante autonomia. E o SUS tamb\u00e9m desenvolveu uma grande capilaridade e log\u00edstica e virou um exemplo global de vacina\u00e7\u00e3o”, diz.<\/p>\n

Como exemplo, ele afirma que “em tr\u00eas meses (de 2010) conseguimos vacinar 80 milh\u00f5es de pessoas contra a H1N1”.<\/p>\n

“O lado negativo \u00e9 o que vemos de tenebroso em omiss\u00e3o e incompet\u00eancia do governo federal”, critica Tempor\u00e3o.<\/p>\n

“Temos 35 milh\u00f5es de pessoas vacinadas no mundo j\u00e1, e at\u00e9 agora nenhum brasileiro. Isso poderia ter sido diferente. O governo o tempo todo d\u00e1 uma sinaliza\u00e7\u00e3o err\u00e1tica. Ent\u00e3o n\u00e3o basta ter vacina. \u00c9 preciso ter organiza\u00e7\u00e3o e lideran\u00e7a e uma campanha (de conscientiza\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o) que j\u00e1 deveria ter come\u00e7ado”, argumenta.<\/p>\n

Ao contr\u00e1rio de l\u00edderes de outros pa\u00edses, que se vacinaram logo no in\u00edcio da campanha, Jair Bolsonaro afirmou em dezembro: “n\u00e3o vou me vacinar e ponto final. Minha vida est\u00e1 em risco? \u00c9 problema meu”.<\/p>\n

\"\"<\/a>
Dados preliminares, ainda n\u00e3o revisado por pares \/ Foto: BBC \/ Reuters(<\/figcaption><\/figure>\n

QUAL A SEGURAN\u00c7A DAS VACINAS?<\/strong><\/p>\n

Na \u00faltima semana, o Instituto Butantan apresentou os resultados referentes \u00e0 fase 3 de estudos sobre a efic\u00e1cia da vacina no Brasil: a prote\u00e7\u00e3o \u00e9, de modo geral, de 50,38%.<\/p>\n

Embora o resultado esteja perto do limiar m\u00ednimo exigido pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade, isso na pr\u00e1tica \u00e9 visto como positivo em termos de sa\u00fade coletiva. Como explicou \u00e0 BBC News Brasil o m\u00e9dico Marcio Sommer Bittencourt, do Hospital Universit\u00e1rio da USP, “isso significa que quem n\u00e3o tomar a vacina ter\u00e1 o dobro de chances de desenvolver a covid-19 caso pegue o v\u00edrus”.<\/p>\n

“A conta simplificada \u00e9: quantas pessoas est\u00e3o protegidas e quanto protejo toda a popula\u00e7\u00e3o. Se vacinar 1 milh\u00e3o com uma vacina que reduz 95% (a chance de covid-19), o m\u00e1ximo que voc\u00ea protegeu foram 950 mil pessoas. Se vacinar 200 milh\u00f5es com uma vacina que reduz 50% voc\u00ea protege at\u00e9 100 milh\u00f5es de pessoas. Comparado com esperar um ano para ter, por exemplo, a vacina da Pfizer, a melhor alternativa que temos \u00e9 essa (CoronaVac).”<\/p>\n

A vacina tamb\u00e9m diminuiu muito a necessidade de atendimento m\u00e9dico entre os infectados e, embora o n\u00famero seja estatisticamente insignificante, n\u00e3o houve casos graves ou de morte entre as pessoas vacinadas no teste.<\/p>\n

Segundo o Butantan, tampouco foram observados efeitos colaterais graves \u00e0 vacina, e rea\u00e7\u00f5es al\u00e9rgicas ocorreram em apenas 0,3% dos casos.<\/p>\n

A vacina da AstraZeneca, por sua vez, teve efic\u00e1cia global de 70,4% nos testes da fase 3. Segundo o governo brit\u00e2nico, tamb\u00e9m n\u00e3o houve efeitos colaterais graves observados durante os estudos. O que pode acontecer \u00e9, ao tomar a vacina, a pessoa sentir, temporariamente, dor no local da aplica\u00e7\u00e3o, febre, cansa\u00e7o, n\u00e1usea ou dor de cabe\u00e7a, por exemplo.<\/p>\n

E, como as vacinas foram testadas apenas em adultos, ainda n\u00e3o se sabe qual seu efeito em crian\u00e7as – por enquanto, a vacina\u00e7\u00e3o infantil n\u00e3o est\u00e1 em um horizonte pr\u00f3ximo.<\/p>\n

\u00c9 importante lembrar, por\u00e9m, que ser\u00e1 preciso tomar duas doses da vacina (qualquer que ela seja), com intervalo de algumas semanas, para que o imunizante de fato proteja contra o coronav\u00edrus.<\/p>\n

Portanto, Jos\u00e9 Gomes Tempor\u00e3o diz que \u00e9 crucial que o governo federal prepare uma log\u00edstica para isso – o modo mais simples seria via um aplicativo que notifique a pessoa vacinada quando ela deve voltar para a segunda dose, e de qual vacina (quem for vacinado com a CoronaVac, por exemplo, ter\u00e1 obrigatoriamente que tomar uma segunda dose tamb\u00e9m da CoronaVac).<\/p>\n

“Isso vai ser importante tamb\u00e9m para que as pessoas possam comprovar que foram vacinadas, por exemplo ao viajar”, diz o ex-ministro.<\/p>\n

COM A VACINA, PODEREMOS VOLTAR \u00c0 VIDA NORMAL?<\/strong><\/p>\n

Especialistas advertem que a vacina, quando come\u00e7ar a ser aplicada, n\u00e3o pode ser encarada pela popula\u00e7\u00e3o como um “passe livre” para aglomerar e deixar de lado cuidados b\u00e1sicos, como a m\u00e1scara. Isso ainda vai demorar muito tempo para acontecer.<\/p>\n

Embora ache “fact\u00edvel vacinar metade da popula\u00e7\u00e3o brasileira at\u00e9 meados do ano”, caso haja doses suficientes da CoronaVac e da AstraZeneca e log\u00edstica eficaz, Tempor\u00e3o diz que ainda levar\u00e1 meses at\u00e9 que a imuniza\u00e7\u00e3o se traduza em menor circula\u00e7\u00e3o do v\u00edrus e queda no n\u00famero de mortes.<\/p>\n

Carla Domingues \u00e9 ainda mais cautelosa: acha que, neste semestre, ainda n\u00e3o d\u00e1 para pensar em retomar a normalidade.<\/p>\n

“Acho que (mesmo iniciada a vacina\u00e7\u00e3o) teremos um ano muito dif\u00edcil. Estudos apontam que precisamos de ao menos 70% de popula\u00e7\u00e3o vacinada (para o v\u00edrus arrefecer). Minha preocupa\u00e7\u00e3o \u00e9 de que, quando come\u00e7ar a vacina, venha a falsa sensa\u00e7\u00e3o de que as pessoas podem fazer festa ou andar sem m\u00e1scara”, adverte.<\/p>\n

“Qualquer previs\u00e3o depender\u00e1 da nossa capacidade de produ\u00e7\u00e3o nacional das vacinas. E s\u00e3o processos complexos, que exigem v\u00e1rios controles de qualidade por parte da Anvisa para ajustes de m\u00e1quinas e para evitar contamina\u00e7\u00e3o. N\u00e3o sabemos ainda qual ser\u00e1 a velocidade da produ\u00e7\u00e3o nacional. Ent\u00e3o, as medidas preventivas ainda durar\u00e3o um longo tempo.”<\/p>\n

COMO EST\u00c1 A VACIONA\u00c7\u00c3O PELO MUNDO?<\/strong><\/p>\n

Existe uma esp\u00e9cie de corrida global tanto para adquirir vacinas quanto para imunizar rapidamente suas popula\u00e7\u00f5es. Por enquanto, proporcionalmente a suas popula\u00e7\u00f5es, essa corrida tem na dianteira Israel, Emirados \u00c1rabes Unidos e Reino Unido.<\/p>\n

o mesmo tempo, organiza\u00e7\u00f5es humanit\u00e1rias temem que essa corrida impe\u00e7a a imuniza\u00e7\u00e3o de pessoas nos pa\u00edses mais pobres do mundo, particularmente na \u00c1sia e na \u00c1frica.<\/p>\n

Em dezembro, a coaliz\u00e3o People’s Vaccine Alliance (Alian\u00e7a da Vacina do Povo, em tradu\u00e7\u00e3o livre, grupo que re\u00fane organiza\u00e7\u00f5es como Oxfam, Anistia Internacional e Global Justice Now) estimou que quase 70 pa\u00edses de baixa renda s\u00f3 conseguir\u00e3o vacinar 1 em cada 10 de seus cidad\u00e3os.<\/p>\n

Enquanto isso, pa\u00edses ricos est\u00e3o reservando para si mais doses do que de fato v\u00e3o necessitar. O Canad\u00e1, por exemplo, tinha encomendado na \u00e9poca n\u00famero de doses o bastante para imunizar seus cidad\u00e3os cinco vezes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) autorizou neste domingo (17\/1), por unanimidade, o uso das duas primeiras vacinas contra o coronav\u00edrus dispon\u00edveis em territ\u00f3rio brasileiro: a da Sinovac, produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a China, e a da Oxford-AstraZeneca, cujo pedido de uso emergencial foi feito pela Fiocruz \u2014 e cujo primeiro […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":325405,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[72],"tags":[],"class_list":["post-325404","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-brasil"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/sistema\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/325404","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/sistema\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/sistema\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/sistema\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/sistema\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=325404"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/sistema\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/325404\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/sistema\/wp-json\/wp\/v2\/media\/325405"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/sistema\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=325404"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/sistema\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=325404"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/sistema\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=325404"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}