{"id":330364,"date":"2021-03-12T11:52:05","date_gmt":"2021-03-12T15:52:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/?p=330364"},"modified":"2021-03-12T11:52:05","modified_gmt":"2021-03-12T15:52:05","slug":"anvisa-aprova-registro-de-vacina-e-de-medicamento-contra-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/sistema\/2021\/03\/12\/anvisa-aprova-registro-de-vacina-e-de-medicamento-contra-covid-19\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova registro de vacina e de medicamento contra covid-19"},"content":{"rendered":"

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Foto: Reprodu\u00e7\u00e3o<\/figcaption><\/figure>\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira (12), a aprova\u00e7\u00e3o do primeiro medicamento com indica\u00e7\u00e3o em bula para tratamento de pacientes infectados pela covid-19, o antiviral Rendesivir.A mesma medica\u00e7\u00e3o, da biofarmac\u00eautica americana Gilead Sciences, tamb\u00e9m foi aprovada no ano passado para uso como medicamento oficial para o tratamento da covid-19 pela\u00a0Food and Drug Administration<\/em>\u00a0(FDA), \u00f3rg\u00e3o norte-americano equivalente \u00e0 Anvisa.<\/p>\n

Vacina de Oxford<\/h2>\n

No an\u00fancio, o gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biol\u00f3gicos da ag\u00eancia, Gustavo Mendes, disse que a Anvisa tamb\u00e9m concedeu o registro definitivo \u00e0 vacina da AstraZeneca\/Oxford, que j\u00e1 tinha autoriza\u00e7\u00e3o para\u00a0uso emergencial<\/a>\u00a0no pa\u00eds, assim como a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan, em S\u00e3o Paulo.<\/p>\n

O primeiro imunizante a obter o\u00a0registro definitivo<\/a>\u00a0no Brasil foi o da Pfizer.<\/p>\n

Com a libera\u00e7\u00e3o, a vacina do cons\u00f3rcio AstraZeneca\/Oxford ter\u00e1 uma etapa de produ\u00e7\u00e3o no Brasil, na Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz). A autoriza\u00e7\u00e3o permite que a vacina seja aplicada em maiores de idade.<\/p>\n

Desenvolvimento de vacinas<\/h2>\n

Para ser aprovada, a vacina precisa passar por est\u00e1gios de desenvolvimento. O est\u00e1gio inicial \u00e9 feito em laborat\u00f3rio, com an\u00e1lise do v\u00edrus e de mol\u00e9culas para defini\u00e7\u00e3o da melhor composi\u00e7\u00e3o do produto, explica a Anvisa.<\/p>\n

Depois, a vacina \u00e9 testada em animais, que s\u00e3o expostos ao agente causador da doen\u00e7a. Na etapa de estudos cl\u00ednicos com tr\u00eas fases, s\u00e3o feitos testes em humanos desde que se tenha dados preliminares de seguran\u00e7a e poss\u00edvel efic\u00e1cia.<\/p>\n

Para liberar o registro do imunizante, t\u00e9cnicos especializados da Anvisa revisam todos os documentos para validar a seguran\u00e7a da vacina.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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