{"id":338727,"date":"2021-06-05T09:13:01","date_gmt":"2021-06-05T13:13:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/?p=338727"},"modified":"2021-06-05T09:13:01","modified_gmt":"2021-06-05T13:13:01","slug":"anvisa-relator-vota-a-favor-de-importacao-da-sputnik-v-e-covaxin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.extraderondonia.com.br\/sistema\/2021\/06\/05\/anvisa-relator-vota-a-favor-de-importacao-da-sputnik-v-e-covaxin\/","title":{"rendered":"Anvisa: relator vota a favor de importa\u00e7\u00e3o da Sputnik V e Covaxin"},"content":{"rendered":"
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Fachada do edif\u00edcio sede da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa).<\/figcaption><\/figure>\n

O relator do processo de importa\u00e7\u00e3o das vacinas Sputnik V e Covaxin votou na sexta-feira, 4, a favor da autoriza\u00e7\u00e3o excepcional e tempor\u00e1ria para importa\u00e7\u00e3o e distribui\u00e7\u00e3o dos imunizantes contra a covid-19.<\/p>\n

Durante reuni\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), Alex Machado Campos entendeu que estados e o governo federal podem utilizar os imunizantes, mas de forma controlada e cumprindo v\u00e1rias condicionantes para aplica\u00e7\u00e3o na popula\u00e7\u00e3o.
\n<\/p>\n

A vota\u00e7\u00e3o continua. At\u00e9 o momento, o placar da vota\u00e7\u00e3o est\u00e1 2 votos a 1 pelo uso restrito de doses das duas vacinas. No total, cinco diretores da Anvisa v\u00e3o votar, inclusive o presidente, Ant\u00f4nio Barra Torres.<\/p>\n

Pelo voto do relator, a importa\u00e7\u00e3o dever\u00e1 ser restrita ao total de doses referente a 1% da popula\u00e7\u00e3o, e a aplica\u00e7\u00e3o dever\u00e1 ser destinada a maiores de 18 anos e menores de 60 anos. O uso por gestantes e pessoas com comorbidades n\u00e3o foi recomendado.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, a Anvisa dever\u00e1 ser comunicada sobre eventuais eventos adversos nas pessoas que forem imunizadas. Somente poder\u00e3o ser utilizadas vacinas oriundas de f\u00e1bricas inspecionadas pela ag\u00eancia.<\/p>\n

O caso \u00e9 analisado em reuni\u00e3o da diretoria colegiada da ag\u00eancia para analisar pedidos dos estados da Bahia, de Sergipe, do Maranh\u00e3o, de Pernambuco, do Cear\u00e1 e do Piaui para importa\u00e7\u00e3o 37 milh\u00f5es de doses da Sputnik V, produzida pelo Instituto Gamaleya, da R\u00fassia. A compra de 20 milh\u00f5es de doses da Covaxin, do laborat\u00f3rio indiano Bharat Biotech, foi feita pelo governo federal.<\/p>\n

Campos disse que ap\u00f3s a negativa da Anvisa para\u00a0uso da Covaxin<\/a>, as pend\u00eancias sobre as etapas de boas pr\u00e1ticas na produ\u00e7\u00e3o foram resolvidas. No caso da Sputnik V, ap\u00f3s a decis\u00e3o que\u00a0rejeitou a importa\u00e7\u00e3o<\/a>\u00a0, passou-se a admitir o uso do imunizante, mas com v\u00e1rias condicionantes, a partir da nova documenta\u00e7\u00e3o apresentada por diversos governadores.<\/p>\n

Novas cepas<\/h2>\n

Para o relator, diante do surgimento de novas cepas e o agravamento da pandemia, a Anvisa deve promover a prote\u00e7\u00e3o da sa\u00fade da popula\u00e7\u00e3o, mitigando os riscos de seguran\u00e7a, efic\u00e1cia e qualidade dos imunizantes.<\/p>\n

\u201cO contexto sanit\u00e1rio que nosso pa\u00eds atravessa nos p\u00f5e diante da necessidade de viabilizar o maior n\u00famero de vacinas e medicamentos. Todo esfor\u00e7o se volta ao prop\u00f3sito de amenizar o sofrimento da popula\u00e7\u00e3o, abrandar ang\u00fastias dos gestores p\u00fablicos e combater o esgotamento de nossos profissionais de sa\u00fade\u201d, afirmou.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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